廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
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藥品研發“一站式”服務包括︰新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市後再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
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公司總部設在廣州市天河區智慧城,擁有近3000平米的現代化辦公場所,匯聚了近700名經驗豐富,學識淵博,思維敏捷的中高級醫藥研究人才和注冊法規專家。
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博濟醫藥始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念,截至2018年6月末,公司累計為客戶提供臨床研究服務500余項,基本涵蓋了藥物治療的各個專業領域;累計完成臨床前研究服務300多項。經過十五年的發展,博濟醫藥在技術實力、服務質量、服務範圍、營業收入、團隊建設等方面都已躋身我國CRO公司的領先位置,成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業。
政策法規
國家藥監局2020年第1號!真實世界證據支持藥物審評!
作者︰國家藥監局 時間︰2020-03-08 來源︰國家藥監局
今天(1月7日),nmpa官網發布了《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》(下稱《指導原則》)。

《指導原則》共由真實世界研究的相關定義、真實世界證據支持藥物監管決策、真實世界研究的基本設計、真實世界證據的評價、與審評機構的溝通交流等6部分組成,將對指導和規範真實世界證據用于支持藥物研發和審評有關工作起到重要指導作用。



為進一步指導和規範真實世界證據用于支持藥物研發和審評的有關工作,保障藥物研發工作質量和效率,國家藥品監督管理局組織制定了《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》,現予發布。

  特此通告。

附件︰
1.真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)



2.《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》的起草說明(看下文)

國家藥監局
2020年03月08日

附件2

《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》的起草說明

一、背景


國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發﹝2015﹞44號)以及中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,均提出鼓勵研究和創制新藥。隨著一系列改革措施推進落實,藥物研發快速發展,新藥加速上市,同時對藥物研發工作的質量和效率提出了更高的要求。隨機對照臨床試驗(RCT)一般被認為是評價藥物安全性和有效性的金標準,但其研究結論外推于臨床實際應用時可能會面臨挑戰,或者存在傳統的藥物臨床試驗可能難以實施或需高昂的時間成本等問題。近年來,如何利用真實世界證據評價藥物的有效性和安全性,成為國內外藥物研發和監管決策中日益關注的熱點問題。

部分國外藥品監管機構已經對如何利用真實世界證據支持監管決策開展過較多研討,並體現在相關指導原則或框架文件中。國內尚無如何利用真實世界證據支持藥物研發與評價的相關指導文件。為進一步規範相關工作,促進藥物研發工作質量和效率的提升,國家藥監局相關部門組織學術界、制藥工業界以及相關機構代表等組成課題組,于2018年11月啟動了該指導原則的起草工作。

課題組在借鑒國外藥品監管機構相關工作框架和技術要求的基礎上,結合國內研發實際,梳理、研究和提煉了利用真實世界證據支持藥物研發和評價的一般原則和基本技術要求,形成了指導原則初稿。經數次研討後,形成《真實世界證據支持藥物研發的基本考慮(征求意見稿)》,于2019年5—8月廣泛征求意見,並收到千余條反饋意見。國家局藥審中心組織對相關意見進行了匯總分析,進一步听取了工業界和臨床專家等各有關方的意見,並再次組織召開專家定稿會和內部研討,最終形成了《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》。

二、主要內容


《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)》主要包括六個部分,並附有相關的詞匯表、示例、常用統計分析方法和中英文詞匯對照四個附件。主要內容包括︰

(一)真實世界研究的相關定義

真實世界證據用于支持藥物研發和審評,首先要厘清真實世界研究的相關概念,避免陷入一些常見誤區。相關定義包括真實世界研究、真實世界數據、真實世界證據等。要避免將觀察性研究等同于真實世界研究、真實世界數據分析得到研究結果即真實世界證據、真實世界證據與傳統的RCT試驗是對立的等錯誤認識。


(二)真實世界數據的來源和適用性

指導原則梳理了國內真實世界數據的潛在來源,包括但不限于衛生信息系統、醫保系統、疾病登記系統、前瞻性研究設計中主動收集的反映患者健康狀況的數據等,以期為藥物研發時選擇適用的真實世界數據開拓思路。真實世界數據的適用性主要通過數據相關性和可靠性進行評估。申辦方應基于適用的真實世界數據進行分析,形成有效的真實世界證據,以回答特定的臨床問題。

(三)真實世界證據支持藥物監管決策

真實世界證據用于支持藥物監管決策,包括為新藥注冊上市提供有效性和安全性證據、為已上市藥物的說明書變更提供證據、為藥物上市後要求或再評價提供證據等。針對我國特有的名老中醫經驗方、中藥醫療機構制劑的人用經驗總結與臨床研發,指南提出了采用真實世界研究與隨機臨床試驗相結合的研發策略,為此類中藥的評價提供了參考。此外,真實世界證據還可以用于指導臨床研究設計與精準定位目標人群等。


(四)真實世界研究的基本設計

真實世界研究的基本設計包括實用臨床試驗、使用真實世界數據作為對照的單臂試驗和觀察性研究等。需要明確的是,真實世界研究設計並不意味著與隨機等質量控制措施互斥,選擇何種研究設計應結合特定研發目的考慮。相較于RCT研究,真實世界研究中的因果推斷需要特別注意對混雜效應的調整,需要用到一些相對較復雜的統計模型和分析方法。附件3提供了真實世界研究部分常用的統計分析方法。

(五)真實世界證據的評價

真實世界證據評價應遵循的兩個主要原則,一是真實世界證據是否可以支持需要回答的臨床問題;二是已有的真實世界數據是否可以通過科學的研究設計、嚴謹的組織實施及合理的統計分析得到所需的真實世界證據。

(六)與審評機構的溝通交流

任何以藥品注冊為目的對于真實世界證據的使用,都需要與審評機構進行充分的溝通交流,以確保雙方對使用真實世界證據的策略以及真實世界研究設計方案等方面達成共識。指南明確了進行溝通交流的時間點、溝通途徑及內容等。


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